Conferencia Virtual: Implementación de los RIPS - FEV de manera práctica y fácil para el profesional independiente
¡Lleva la normativa a la práctica y fortalece la seguridad de tus procesos!
Conoce los requisitos para el reprocesamiento seguro de dispositivos médicos y elementos reutilizables (DMER), identifica las obligaciones aplicables a tu servicio de salud y prepárate para la verificación del cumplimiento normativo.
OBJETIVO
Fortalecer los conocimientos técnicos y normativos para implementar buenas prácticas de reprocesamiento de DMER, con énfasis en infraestructura, procesos, esterilización, trazabilidad y seguridad del paciente.
TEMARIO
1. Marco normativo del reprocesamiento de DMER
· Resolución 914 de 2025 y Manual de Buenas Prácticas de Reprocesamiento.
· Ámbito de aplicación, responsabilidades y transición normativa.
· Relación con la Resolución 3100 de 2019.
· Requisitos modificados y derogados.
2. Conceptos fundamentales
· Dispositivos médicos y elementos reutilizables (DMER).
· Diferencias entre dispositivos de un solo uso y reutilizables.
· Clasificación según el riesgo.
· Limpieza, desinfección, esterilización y reprocesamiento.
3. Infraestructura y dotación
· Central de reprocesamiento frente a ambientes o áreas adaptadas.
· Requisitos para prestadores exceptuados de contar con central.
· Flujo unidireccional y prevención de la contaminación cruzada.
· Infraestructura, equipos y elementos necesarios.
4. Etapas del reprocesamiento
· Tratamiento en el punto de uso y transporte.
· Recepción, limpieza y descontaminación.
· Secado, inspección y pruebas de funcionalidad.
· Preparación, empaque y rotulado.
· Esterilización, liberación de cargas y almacenamiento.
5. Métodos de esterilización y controles de calidad
· Esterilización por vapor y tecnologías de baja temperatura.
· Tipos de esterilizadores y selección de ciclos.
· Indicadores físicos, químicos y biológicos.
· Prueba Bowie-Dick, cuando corresponda.
· Mantenimiento, calificación y controles de los equipos.
6. Gestión documental y trazabilidad
· Procedimientos y registros obligatorios.
· Hojas de vida y documentación de los equipos.
· Registros de ciclos y controles de esterilización.
· Trazabilidad de los DMER.
· Gestión de no conformidades y acciones correctivas.
7. Talento humano y seguridad
· Responsabilidades del personal.
· Capacitación y competencias.
· Bioseguridad y prevención de riesgos laborales.
· Manejo de residuos y contingencias.
8. Implementación y preparación para la verificación
· Requisitos aplicables según el tipo de prestador.
· Autoevaluación de infraestructura, dotación y procesos.
· Planes de mejora.
· Errores frecuentes y recomendaciones para el cumplimiento.
DIRIGIDO A
Profesionales independientes, consultorios, IPS, instrumentadores quirúrgicos, responsables de esterilización, líderes de calidad, responsables de habilitación y seguridad del paciente, y demás integrantes del talento humano en salud.
Fecha: Jueves 19 de noviembre de 2026
Hora: 7:00 p.m.
Inscripción:
$35.000 (Incluido IVA)
Incluye:
Grabación disponible por 5 días
Certificado de participación y material
Opciones de pago:
Davivienda – Cuenta de ahorros No. 457500046570
A nombre de: ASSOSALUD
NIT: 830.108.359-5
@DAVIASSOSALUD002 o QR descárguelo en el siguiente botón
Para culminar su proceso de inscripción, le solicitamos cordialmente remitir al número de WhatsApp 310 797 1232 el comprobante de pago, junto con la siguiente información: nombre completo, número de documento de identidad y el nombre de la capacitación en la que desea inscribirse.